产品介绍
光氧催化废气处理设备利用高能高臭氧UV紫外线光束照射废气,裂解工业废气的分子链结构,使有机或无机高分子恶臭化合物分子链,在高能紫外线光束照射下,降解转变成低分子化合物。
光氧催化利用氧分子产生游离氧,即活性氧,因游离氧所携正负电子不平衡所以需与氧分子结合,进而产生臭氧。臭氧对有机物具有较强的氧化作用。工业废气输入到净化设备后,净化设备运用高能UV紫外线光束和臭氧对工业废气进行协同分解氧化反应,使工业废气降解转化成低分子化合物、水和二氧化碳,再通过排风管道排出室外。
光氧催化利用细菌的分子键,破坏细菌的核酸,再通过臭氧进行氧化反应,达到净化杀灭细菌的目的。采用脉冲电晕吸附技术相结合的原理对有害气体进行消除,使有机物转变为无机物。
光氧催化废气处理设备前期进气要预处理到位,比如喷淋、过滤,等离子等,要保证进气无固定污染物(否则灯管表面附着物过多短波紫外线很难透过),然后让主要有机无机废气成份经过双波段紫外线灯的光解反应区,然后让气体再经过254纳米波长单波段光催化辅助反应区,在这个反应区一是光催化分解,另外_重要的一点是254nm波长紫外线会大量分解掉反应完过量的O3臭氧(困为排放到大气中的O3也是一种污染原),使O3还原成氧气,在末端再加上一至两层臭氧催化网分解掉残余的少量臭氧,这样排放出来的空气则洁净如新。
影响光氧催化性能的因素有好几种,森然环保小编整理了以下几点,为大家作详细介绍。
(1)催化剂品体结构的影响
以TiO2为例,TiO2主要有两种晶型一一锐钛矿型和金红石型,锐钛矿型和金红石型均属四方晶系,两种晶型都是由相互连接的TO6八面体组成的,每个T原子都位于八面体的中心,且被6个O原子围绕。两者的差别主要是八面体的畸变程度和相互连接方式不同。
金红石型的八面体不规则,微显斜方晶,其中每个八面体与周围10个八面体相连(其中两个共边,八个共顶角):而锐钛矿型的八面体呈明显的斜方品畸变,其对称性低于前者,每个八面体与周围8个八面体相连(四个共边,四个共顶角)。这些结构上的差异使得两种品型有不同的电子能带结构。锐钛矿型TiO2的禁带宽度Eg为3.3eV,大于金红石型TiO的禁带宽度(Eg为3.1eV)。锐钛矿型TiO2较负的导带对O2的吸附能力较强,比表面积较大,光生电子和空穴容易分离,这些因素使得锐钛矿型TiO2光催化活性高于金红石型TiO2的光催化活性。
(2)催化剂颗粒粒径的影响
催化剂粒径的大小直接影响光催化活性。当粒子的粒径越小时,单位质量的粒子数越多,比表面积越大。对于一般的光氧催化反应,在反应物充足的条件下,当催化剂表面的活性中心密度一定时,表面积越大吸附的OH越多,生成_多的高活性的?OH,从而提高了催化氧化效率。当粒子大小在1~100nm级时,就会出现量子效应,成为量子化粒子,使得h++e-对具有_强的氧化还原能力,催化活性将随尺す寸量子化程度的提高而增加。另外,尺寸的量子化可以使半导体获得_大的电荷迁移速率,使h+与e-复合的概率大大减小,因而提高催化活性。
(3)光催化剂用量的影响
TiO2在光氧催化降解反应中,反应前后几乎没有消耗。TiO2的用量对整个降解反应的速率是有影响的,在TiO2光催化降解有机磷农药研究结果中表明,有机磷农药降解速率开始随TiO2用量的增加而提高,当量增加到一定时降解速率不再提高,反而有所下降。一开始速率提高是因为催化剂的增加,产生的?OH增加。当催化剂增加到一定程度时,会对光吸收有影响。
(4)光源与光强的影响
光电压谱分析表明,由于TiO2表面杂质和晶格缺陷影响,它在一个较大的波长范围里均有光催化活性。因此,光源选择比较灵活,如黑光灯、高压汞灯、中压求灯、低压汞灯、紫外灯、杀菌灯等,波长一般在250~400nm范围内。应用太阳光作为光源的研究也取得一定的进展,实验发现有相当多的有机物可以通过太阳光实现降解。有资料报道,在低光强下降解速率与光强呈线性关系,中等强度的光照下,降解速率与光强的平方根有线性关系。
(5)有机物的种类、浓度的影响
H.Hidaka等研究表明,阳离子、阴离子及非离子型表面活性剂如DBS、SDS、BSD等易于光催化降解,分子中芳香烃比链烃结构易于端裂而实现无机化。
光氧催化利用氧分子产生游离氧,即活性氧,因游离氧所携正负电子不平衡所以需与氧分子结合,进而产生臭氧。臭氧对有机物具有较强的氧化作用。工业废气输入到净化设备后,净化设备运用高能UV紫外线光束和臭氧对工业废气进行协同分解氧化反应,使工业废气降解转化成低分子化合物、水和二氧化碳,再通过排风管道排出室外。
光氧催化利用细菌的分子键,破坏细菌的核酸,再通过臭氧进行氧化反应,达到净化杀灭细菌的目的。采用脉冲电晕吸附技术相结合的原理对有害气体进行消除,使有机物转变为无机物。
光氧催化废气处理设备前期进气要预处理到位,比如喷淋、过滤,等离子等,要保证进气无固定污染物(否则灯管表面附着物过多短波紫外线很难透过),然后让主要有机无机废气成份经过双波段紫外线灯的光解反应区,然后让气体再经过254纳米波长单波段光催化辅助反应区,在这个反应区一是光催化分解,另外_重要的一点是254nm波长紫外线会大量分解掉反应完过量的O3臭氧(困为排放到大气中的O3也是一种污染原),使O3还原成氧气,在末端再加上一至两层臭氧催化网分解掉残余的少量臭氧,这样排放出来的空气则洁净如新。
影响光氧催化性能的因素有好几种,森然环保小编整理了以下几点,为大家作详细介绍。
(1)催化剂品体结构的影响
以TiO2为例,TiO2主要有两种晶型一一锐钛矿型和金红石型,锐钛矿型和金红石型均属四方晶系,两种晶型都是由相互连接的TO6八面体组成的,每个T原子都位于八面体的中心,且被6个O原子围绕。两者的差别主要是八面体的畸变程度和相互连接方式不同。
金红石型的八面体不规则,微显斜方晶,其中每个八面体与周围10个八面体相连(其中两个共边,八个共顶角):而锐钛矿型的八面体呈明显的斜方品畸变,其对称性低于前者,每个八面体与周围8个八面体相连(四个共边,四个共顶角)。这些结构上的差异使得两种品型有不同的电子能带结构。锐钛矿型TiO2的禁带宽度Eg为3.3eV,大于金红石型TiO的禁带宽度(Eg为3.1eV)。锐钛矿型TiO2较负的导带对O2的吸附能力较强,比表面积较大,光生电子和空穴容易分离,这些因素使得锐钛矿型TiO2光催化活性高于金红石型TiO2的光催化活性。
(2)催化剂颗粒粒径的影响
催化剂粒径的大小直接影响光催化活性。当粒子的粒径越小时,单位质量的粒子数越多,比表面积越大。对于一般的光氧催化反应,在反应物充足的条件下,当催化剂表面的活性中心密度一定时,表面积越大吸附的OH越多,生成_多的高活性的?OH,从而提高了催化氧化效率。当粒子大小在1~100nm级时,就会出现量子效应,成为量子化粒子,使得h++e-对具有_强的氧化还原能力,催化活性将随尺す寸量子化程度的提高而增加。另外,尺寸的量子化可以使半导体获得_大的电荷迁移速率,使h+与e-复合的概率大大减小,因而提高催化活性。
(3)光催化剂用量的影响
TiO2在光氧催化降解反应中,反应前后几乎没有消耗。TiO2的用量对整个降解反应的速率是有影响的,在TiO2光催化降解有机磷农药研究结果中表明,有机磷农药降解速率开始随TiO2用量的增加而提高,当量增加到一定时降解速率不再提高,反而有所下降。一开始速率提高是因为催化剂的增加,产生的?OH增加。当催化剂增加到一定程度时,会对光吸收有影响。
(4)光源与光强的影响
光电压谱分析表明,由于TiO2表面杂质和晶格缺陷影响,它在一个较大的波长范围里均有光催化活性。因此,光源选择比较灵活,如黑光灯、高压汞灯、中压求灯、低压汞灯、紫外灯、杀菌灯等,波长一般在250~400nm范围内。应用太阳光作为光源的研究也取得一定的进展,实验发现有相当多的有机物可以通过太阳光实现降解。有资料报道,在低光强下降解速率与光强呈线性关系,中等强度的光照下,降解速率与光强的平方根有线性关系。
(5)有机物的种类、浓度的影响
H.Hidaka等研究表明,阳离子、阴离子及非离子型表面活性剂如DBS、SDS、BSD等易于光催化降解,分子中芳香烃比链烃结构易于端裂而实现无机化。
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